Tag Archives: 2023

Un caso di micosi fungoide follicolare

Un caso di micosi fungoide follicolare

Giulia Coscarella Istituto di Dermatologia, Università Cattolica del Sacro Cuore-Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma, Italia CASO CLINICO: Giungeva alla nostra attenzione una paziente di 55 anni con diagnosi istologica già nota di linfoma cutaneo T cellulare con aspetti follicolotropi. A due mesi dalla diagnosi istologica, gli esami ematochimici effettuati non mostravano presenza di [...]

Un caso di micosi fungoide follicolare

Pitiriasi lichenoide acuta e cronica

Pitiriasi lichenoide acuta e cronica

Michele Casciola Istituto di Dermatologia, Università Cattolica del Sacro Cuore-Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma, Italia Caso clinico Riportiamo il caso di un uomo di 28 anni, in apparente buona salute, che giungeva alla nostra osservazione per la comparsa di maculo-papule eritematose, talora ipopigmentate, associate a vescicolo-croste, con distribuzione diffusa su tronco ed arti [...]

Pitiriasi lichenoide acuta e cronica

Un caso di Angiocheratomi multipli a disposizione zosteriforme

Un caso di Angiocheratomi multipli a disposizione zosteriforme

Azzurra Iacoangeli Istituto di Dermatologia, Università Cattolica del Sacro Cuore-Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma, Italia CASO CLINICO Si riporta il caso di una paziente di 21 anni con multiple papule rosso-violacee a superficie ipercheratosica e a distribuzione monolaterale a livello gluteo sinistro e nella regione posterolaterale della coscia sinistra (Figura 1). Le papule, [...]

Un caso di Angiocheratomi multipli a disposizione zosteriforme

Un caso di papulosi atrofizzante di Degos

Un caso di papulosi atrofizzante di Degos

Francesco Brunetti,Anna Paola Lugli Istituto di Dermatologia, Università Cattolica del Sacro Cuore-Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma, Italia Caso clinico: Si riporta il caso di una paziente di 30 anni, inviata alla nostra attenzione dai colleghi della gastroenterologia, per la comparsa di multiple lesioni a livello degli arti inferiori. La paziente è affetta dal [...]

Un caso di papulosi atrofizzante di Degos

Vasculite leucocitoclastica incorso di terapia con  infliximab in paziente affetta da morbo di Crohn

Vasculite leucocitoclastica incorso di terapia con infliximab in paziente affetta da morbo di Crohn

Eleonora De Luca Istituto di Dermatologia, Università Cattolica del Sacro Cuore-Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma, Italia Caso clinico Riportiamo il caso di una donna di 30 anni affetta da morbo di Crohn dal 2013. Da gennaio 2021 ad agosto 2022 la paziente è stata trattata con adalimumab, sospeso a causa della perdita di [...]

Vasculite leucocitoclastica incorso di terapia con infliximab in paziente affetta da morbo di Crohn

Un caso di Pemfigoide bolloso in una paziente con adenocarcinoma polmonare:  una patologia cutanea autoimmune in corso di immunoterapia.

Un caso di Pemfigoide bolloso in una paziente con adenocarcinoma polmonare: una patologia cutanea autoimmune in corso di immunoterapia.

Azzurra Iacoangeli Istituto di Dermatologia, Università Cattolica del Sacro Cuore-Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma, Italia CASO CLINICO Si riporta il caso di una paziente di 63 anni affetta da un adenocarcinoma polmonare con metastasi  linfonodali per cui iniziava a Marzo 2022 una terapia combinata con Carboplatino-Pemetrexed-Pembrolizumab (anti-PD1) con ottimi risultati terapeutici. La paziente [...]

Un caso di Pemfigoide bolloso in una paziente con adenocarcinoma polmonare: una patologia cutanea autoimmune in corso di immunoterapia.

Phrinoderma in una paziente con diversione biliopancreatica

Phrinoderma in una paziente con diversione biliopancreatica

Michele Casciola Istituto di Dermatologia, Università Cattolica del Sacro Cuore-Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma, Italia Caso clinico Riportiamo il caso di una donna di 49 anni, affetta da Sindrome da malassorbimento  post-chirurgica (a causa di diversione biliopancreatica eseguita nel 2002), con Insufficienza renale cronica stadio III, chetoacidosi metabolica ed iperparatiroidismo secondario ad ipocalcemia [...]

Phrinoderma in una paziente con diversione biliopancreatica

Un’associazione inusuale: morbo di Chron e Panarterite Nodosa Cutanea

Un’associazione inusuale: morbo di Chron e Panarterite Nodosa Cutanea

Anna Paola Lugli, Azzurra Iacoangeli Istituto di Dermatologia, Università Cattolica del Sacro Cuore-Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma, Italia Caso clinico Si riporta il caso di un uomo di 23 anni, affetto da Morbo di Crohn diagnosticato per la prima volta nel 2018 ed in terapia con adalimumab al momento dell’osservazione. Il paziente veniva [...]

Un’associazione inusuale: morbo di Chron e Panarterite Nodosa Cutanea

Eventuali strategie terapeutiche alternative alla Benzilpenicillina benzatinica nel trattamento della Sifilide.

Eventuali strategie terapeutiche alternative alla Benzilpenicillina benzatinica nel trattamento della Sifilide.

Lorenzo Savastano UOSD Dermatologia, Fondazione Policlinico di Roma Tor Vergata La sifilide è una malattia sessualmente trasmessa causata dalla Spirocheta Treponema Pallidum sottospecie Pallidum dell’ordine delle Spirochetales. La sifilide causa evidenti lesioni muco-cutanee, con o senza interessamento degli organi interni, pertanto è importante il ruolo del dermatologo nel diagnosticare e trattare tale patologia (1) . [...]

Eventuali strategie terapeutiche alternative alla Benzilpenicillina benzatinica nel trattamento della Sifilide.

UNA NUOVA STRETEGIA TERAPEUTICA NELLA GESTIONE DELLA MALATTIA DI HAILEY-HAILEY: L’IMPIEGO DEL CINACALCET TOPICO AL 3% NEL MANAGEMENT DELLE SINGOLE LESIONI

UNA NUOVA STRETEGIA TERAPEUTICA NELLA GESTIONE DELLA MALATTIA DI HAILEY-HAILEY: L’IMPIEGO DEL CINACALCET TOPICO AL 3% NEL MANAGEMENT DELLE SINGOLE LESIONI

Martina Vultaggio UOSD Dermatologia, Policlinico di Roma Tor Vergata La malattia di Hailey-Hailey (HHD), o pemfigo cronico familiare benigno, è una malattia bollosa geneticamente determinata caratterizzata da una mutazione a trasmissione autosomica dominante e a penetranza incompleta nel gene ATP2C1 (cromosoma 3), codificante per una Calcio-ATPasi sita sull’apparato del Golgi. Tale mutazione causa una difettosa [...]

UNA NUOVA STRETEGIA TERAPEUTICA NELLA GESTIONE DELLA MALATTIA DI HAILEY-HAILEY: L’IMPIEGO DEL CINACALCET TOPICO AL 3% NEL MANAGEMENT DELLE SINGOLE LESIONI